Bruce Willis enfrenta un rápido deterioro en su salud
Emma Heming Willis explica la difícil decisión de trasladar a Bruce Willis a una residencia separada debido a su demencia frontotemporal.
La esposa del actor, Emma Heming Willis, detalló en una entrevista con Good Morning America la compleja decisión de reorganizar su estructura de vida para priorizar el bienestar de sus hijas menores mientras continúan cuidando del protagonista de Duro de matar.
La demencia frontotemporal presenta desafíos únicos para las familias, requiriendo adaptaciones constantes. Emma Heming Willis, esposa de Bruce Willis, ha tomado la decisión de trasladar al actor a una residencia separada con cuidado profesional especializado, una medida orientada a proteger la estabilidad emocional y el desarrollo de sus hijas menores. La modelo y cuidadora explicó que, aunque dolorosa, esta elección refleja lo que el propio Bruce habría querido para su familia.
“Bruce querría que nuestras hijas vivieran en un hogar adaptado a sus necesidades y no a las de él”, declaró Heming durante la conversación. Esta reestructuración del entorno familiar busca crear un espacio de normalidad para Mabel, de 13 años, y Evelyn, de 11, sin aislarlas de su padre, a quien visitan con frecuencia.
El deterioro progresivo de Bruce Willis
En 2023, la familia de Bruce Willis hizo público el diagnóstico definitivo del actor: demencia frontotemporal. Esta noticia llegó después de que se anunciara inicialmente su retiro de la actuación debido a la afasia, un trastorno del lenguaje que often es un síntoma temprano de esta condición. Emma Heming recuerda que los primeros signos fueron sutiles pero persistentes: olvidaba líneas en los sets de filmación, se mostraba distante y perdía interés en actividades que antes disfrutaba.
La demencia frontotemporal (DFT) es un grupo de trastornos neurológicos progresivos que afectan primarily los lóbulos frontal y temporal del cerebro, áreas generally asociadas con la personalidad, el comportamiento, el lenguaje y la toma de decisiones. A diferencia del Alzheimer, que typically afecta primero la memoria, la DFT se manifiesta con cambios profundos en la conducta y dificultades en el habla, como explica la Clínica Mayo.
A inicios de 2025, reportes de medios internacionales indicaron que Willis había sufrido un deterioro significativo: había perdido el habla por completo y ya no podía realizar actividades básicas como leer o caminar sin asistencia. La familia ha optado por manejar los detalles de su estado con discreción, aunque compartieron un momento de luz en julio: un video donde Bruce sonríe a la cámara y mueve suavemente las caderas con un hula hula, un gesto que conmovió a sus seguidores.
¿Cómo se maneja el cuidado de un familiar con DFT?
El cuidado de una persona con demencia frontotemporal es físicamente demandante y emocionalmente agotador. Requiere una red de apoyo sólida y, often, la intervención de cuidadores profesionales. Emma Heming ha sido vocal sobre la importancia del autocuidado para los cuidadores, un mensaje que repitió en su más reciente intervención.
“Bruce está en muy buena salud en general, ¿sabes? Solo que su cerebro le está fallando”, afirmó Heming, describiendo su estado actual como estable dentro de la progresión inevitable de la enfermedad. Su capacidad de comunicación se ha visto gravemente mermada, pero su familia enfatiza que aún existe una conexión emocional palpable.
La decisión de trasladarlo a una casa cercana pero separada es una estrategia de cuidado reconocida. Permite brindar al paciente la atención médica especializada y 24/7 que necesita, mientras se protege a los miembros más jóvenes de la familia de la sobrecarga emocional y la interrupción constante que puede conllevar el cuidado en el hogar. Esto es crucial para preguntas como ¿cómo afecta la demencia a los niños de la familia? La respuesta de los Willis ha sido priorizar su normalidad.
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