Análisis de sangre de nueva generación mejora la detección del cáncer de próstata agresivo

Un análisis de sangre de última generación podría mejorar la detección temprana de las formas más agresivas del cáncer de próstata.

"El mayor reto del cribado del cáncer de próstata no es únicamente detectar más casos, sino identificar aquellos tumores que realmente representan un riesgo para la salud", explicó el investigador principal, Thorgerdur Palsdottir, del Instituto Karolinska de Estocolmo.

"Nuestros hallazgos muestran que la prueba Stockholm3 detecta un mayor número de cánceres agresivos que la prueba del antígeno prostático específico (PSA), sin incrementar la cantidad de estudios de seguimiento innecesarios", señaló en un comunicado.

En el estudio, científicos suecos evaluaron a más de 12,600 hombres de entre 50 y 74 años mediante la nueva prueba Stockholm3 y la compararon con el análisis tradicional de PSA. Posteriormente, dieron seguimiento a los participantes durante dos años utilizando los registros nacionales de cáncer.

A diferencia del PSA, que mide una sola proteína en la sangre, Stockholm3 combina diversos marcadores proteicos y genéticos, además de factores como la edad y los antecedentes familiares, para estimar con mayor precisión el riesgo de desarrollar un cáncer de próstata agresivo.

Los resultados, publicados el 23 de junio en la revista Annals of Internal Medicine, revelaron que Stockholm3 detectó el 90 % de los casos de cáncer de próstata, mientras que la prueba de PSA identificó el 74 %, sin aumentar el número de hombres sometidos a evaluaciones innecesarias.

Asimismo, los investigadores destacaron que la nueva prueba dejó sin detectar una cantidad considerablemente menor de cánceres graves y mantuvo una capacidad similar para identificar a hombres con alto riesgo que finalmente no presentaban enfermedad agresiva.

"Estos resultados sugieren que el cribado del cáncer de próstata podría evolucionar hacia un enfoque más preciso", afirmó Palsdottir. "Un análisis de sangre con mayor exactitud permitiría detectar antes los tumores más agresivos y reducir la necesidad de realizar pruebas y procedimientos de seguimiento que no sean necesarios".

No obstante, los investigadores subrayaron que aún se requiere un seguimiento a más largo plazo para confirmar si esta prueba logra mejorar la supervivencia y otros resultados clínicos en los pacientes.

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