Aumentan a 8 muertes por sueros vitaminados en Sonora
Autoridades de Sonora confirmaron ocho muertes por sueros vitaminados en Hermosillo y mantienen un operativo para localizar al médico señalado por mala praxis.
La Secretaría de Salud de Sonora informó que los fallecimientos por aplicación de “suero vitaminado” aumentaron a 8, mientras continúa la búsqueda del médico presuntamente responsable.
Aumentan casos y defunciones en Hermosillo
Al corte de las 11:00 horas del 7 de abril de 2026, se han registrado 11 casos sospechosos relacionados con la aplicación de soluciones intravenosas en una clínica de Hermosillo.
Del total, se reportan 8 defunciones, 1 persona hospitalizada y 2 recuperadas, sin que se hayan detectado nuevos casos tras la clausura del establecimiento.
Investigación por posible mala praxis médica
La Fiscalía General de Justicia del Estado de Sonora mantiene una investigación por homicidio culposo, al considerar que la causa probable es una mala práctica en la preparación y administración de los sueros.
El fiscal Gustavo Rómulo Salas Chávez confirmó que el principal sospechoso, identificado como Jesús Maximiliano “N”, se encuentra prófugo.
Operativo de búsqueda y acciones legales
Autoridades desplegaron un operativo para ubicar al médico, con alertas a nivel nacional y notificaciones a instancias de Estados Unidos, sin que exista registro de que haya salido del país.
El Ministerio Público ya obtuvo un mandamiento judicial en su contra, al ser señalado como responsable de prescribir, preparar y administrar las sustancias.
Análisis de sustancias y coordinación federal
Los insumos asegurados están siendo analizados por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura.
Las autoridades buscan determinar la composición química de los productos y su relación con los daños a la salud.
Más de 100 actos de investigación
La FGJE ha realizado más de 117 actos de investigación, incluyendo entrevistas a víctimas, familiares y proveedores.
El caso inició el 30 de marzo, tras la muerte de dos personas que presentaron un deterioro súbito luego de recibir las soluciones intravenosas.
Las autoridades reiteraron que, aunque los insumos contaban con permisos, la línea principal apunta a una mala práctica médica directa.
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